髙田 奈生 弁護士・理学博士
代表弁護士
髙田奈生は、遺伝学の博士号と豊富な法廷経験を兼ね備え、特許訴訟、製薬・バイオ分野の紛争、クロスボーダーの製造物責任訴訟に幅広く対応しています。ニューヨーク州、テキサス州、米国特許商標庁（USPTO）に登録されており、科学と法律を結びつける専門家として、ライフサイエンスおよびテクノロジー分野の企業に戦略的なリーガルソリューションを提供しています。
職歴
2017年10月27日～： Takada Legal P.C. プリンシパル
2016年10月～2017年10月： Paul Hastings LLP ニューヨークオフィス 弁護士
2015年10月～2016年10月： Gibson Dunn & Crutcher LLP ニューヨークオフィス アソシエイト弁護士
2015年2月～2015年10月： Wilmer Cutler Pickering Hale & Dorr LLP ニューヨークオフィス アソシエイト弁護士
2012年9月～2015年2月： Paul Hastings LLP ニューヨークオフィス アソシエイト弁護士
2010年10月～2011年8月： Columbia University ポストドクトラル研究者
所属団体
アメリカ法曹協会 (American Bar Association)
アメリカ知的財産権法学会 (American Intellectual Property Law Association)
学歴・資格
2024年～ McWilliams School of Biomedical Informatics, UTHealth Houston バイオメディカル・インフォマティクス認定課程（履修中）
2014年 米国特許商標庁 (USPTO) 登録特許弁護士
2012年 ニューヨーク州弁護士試験合格 （2013年登録）
2012年 ニューヨーク大学ロースクール修士課程 (LL.M.) 修了
2010年 コロンビア大学 遺伝学・発生学博士号 (Ph.D.) 取得
2004年 アマースト大学 生物学学士取得（内村鑑三スカラシップ, Phi Beta Kappa）
2002年 東京大学 法学部卒業
過去取り扱い訴訟例（過去事務所を含む）
日本の大手製薬会社を代理し、複数の米国ANDA訴訟において後発医薬品メーカーを相手にブロックバスター糖尿病治療薬関連特許を争い、カナダ、インド、中南米での関連手続も担当。
ギリアドサイエンスのバイオ医薬品特許侵害訴訟。
日本および米国の製薬企業を代理したインターパーテス・レビュー (IPR) 手続。
バイオテクノロジー関連特許訴訟（例：Gevo Inc. v. Butamax Advanced Biofuels）。
製薬・医療機器企業の米国製造物責任訴訟における防御戦略策定。
記事・講演
- 記事：「米国訴訟：デポジションは怖くない？」, 一圓融合 (2017年7月28日)
- 記事：“Inter Partes Review Adds Another Twist to Hatch-Waxman Litigation”, New York Pharma Forum Blog (2014年4月22日)
- 記事：「バイオシミラー初の米国連邦最高裁における司法審査」, New York Pharma Forum Blog (2017年4月10日)